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  • 潔凈工作臺3Q驗證-第三方檢測機構(gòu)
    潔凈工作臺3Q驗證-第三方檢測機構(gòu)

    凈化工作臺是改變局部環(huán)境空氣潔凈度的重要設備,被廣泛應用于電子、精密儀器、儀表、制藥等各個工業(yè)部門和各項科學實驗室,凈化工作臺的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。中科檢測開展超凈工作臺3Q驗證,3Q驗證報告符合GMP合規(guī)要求。潔凈工作臺3Q驗證-第三方檢測機構(gòu)

    更新日期:2024-02-29型號:
  • 3Q驗證-水系統(tǒng)驗證
    3Q驗證-水系統(tǒng)驗證

    車間生產(chǎn)用水系統(tǒng)一般為純化水系統(tǒng),如何確保純化水產(chǎn)量、質(zhì)量達到生產(chǎn)要求?3Q驗證-水系統(tǒng)驗證就是個科學便捷的方法,其驗證項目包括安裝確認、運行確認、性能確認及純化水系統(tǒng)的監(jiān)控和日常監(jiān)測。

    更新日期:2023-09-04型號:
  • 壓縮空氣系統(tǒng)驗證
    壓縮空氣系統(tǒng)驗證

    潔凈壓縮空氣系統(tǒng)主要是利用空氣壓縮機產(chǎn)生壓縮空氣,經(jīng)過冷凍干燥機除去水分,經(jīng)由三級空氣去塵粒、油分,達到潔凈空氣凈化,同時在使用點終點根據(jù)需要安裝除菌過濾器。壓縮空氣系統(tǒng)驗證的目的是確保壓縮空氣的潔凈度符合工藝用氣的要求,對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全起著重大作用。

    更新日期:2023-09-04型號:
  • 3Q驗證-GMP合規(guī)驗證報告
    3Q驗證-GMP合規(guī)驗證報告

    3Q驗證-GMP合規(guī)驗證報告是指通過設備驗證對質(zhì)量進行驗證,屬于良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的一部分,制造商和實驗室可以通過該實踐確保其設備提供一致的質(zhì)量。

    更新日期:2023-09-04型號:
  • 3Q驗證GMP設備驗證要求
    3Q驗證GMP設備驗證要求

    對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,制藥設備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求,且按GMP要求來檢查、驗證各項工作。本文就GMP設備驗證要求開展詳細分析,供廣大客戶參考。中科檢測開展GMP設備驗證服務,并出具合規(guī)報告。

    更新日期:2023-09-04型號:3Q驗證
  • 3Q驗證生物安全柜驗證機構(gòu)
    3Q驗證生物安全柜驗證機構(gòu)

    中科檢測醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)部專注醫(yī)療器械檢測驗證服務,是專業(yè)的生物安全柜驗證機構(gòu)。接下來讓中科檢測小編為大家詳細介紹下。

    更新日期:2023-09-04型號:3Q驗證
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